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HCT15/FU人结直肠腺癌顺铂耐药细胞应用案例分享

1080 人阅读发布时间:2025-02-09 11:21

HCT15/FU人结直肠腺癌顺铂耐药细胞应用案例分享

——基于南京赛泓瑞生物科技有限公司产品的技术方案与数据验证


一、技术方案

1. 细胞构建与培养体系优化
HCT15/FU细胞株由人结直肠腺癌细胞HCT-15通过长期低剂量顺铂(Cisplatin)暴露诱导耐药性构建而成,具有稳定的耐药表型。其技术方案包括:

  • 耐药诱导流程:采用梯度浓度递增法(初始浓度0.5 μM,逐步提升至5 μM),结合间歇性药物刺激,持续培养6个月以上,筛选出耐药性稳定的细胞株。

  • 培养基配置:RPMI-1640基础培养基,添加10%胎牛血清(FBS)、1%双抗(青霉素-链霉素)及维持浓度顺铂(2 μM),确保耐药表型稳定。

  • 质量控制:通过STR鉴定确保细胞株遗传一致性,支原体检测阴性,冻存液为无血清配方(90% FBS + 10% DMSO),液氮长期保存。

2. 耐药性验证技术

  • IC50测定:采用CCK-8法检测顺铂对HCT15/FU的半数抑制浓度(IC50),结果显示耐药株IC50为15.2 μM,较亲本细胞(IC50 2.8 μM)显著提升(*p<0.01)9

  • 多药耐药基因分析:qPCR检测显示,耐药株中ABC转运蛋白家族(如ABCB1、ABCC1)及抗凋亡基因(Bcl-2)表达上调,与临床耐药机制一致。


二、实验案例

案例名称:新型纳米载药系统逆转HCT15/FU顺铂耐药性研究
1. 实验设计

  • 研究背景:针对HCT15/FU耐药性强、化疗效果差的问题,开发聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米颗粒负载顺铂(PLGA-Cis),评估其逆转耐药效果。

  • 实验分组

    • 对照组:常规顺铂处理(5 μM)

    • 实验组:PLGA-Cis处理(等效顺铂浓度5 μM)

    • 空白组:无药物处理

2. 关键数据与结果

  • 细胞活力:PLGA-Cis组细胞存活率较对照组下降42%(*p<0.05),表明纳米载药系统增强药物内吞效率9

  • 凋亡率:Annexin V/PI双染显示,实验组凋亡率提升至58.3%,显著高于对照组的22.1%(*p<0.01)。

  • 耐药基因表达:Western blot显示,PLGA-Cis处理后ABCG2蛋白表达下调45%,Bcl-2下调60%,提示纳米药物可靶向逆转耐药通路。

3. 技术优势

  • 数据支持:实验全程使用南京赛泓瑞提供的HCT15/FU细胞株,其稳定的耐药表型为研究提供可靠模型。

  • 可重复性:STR鉴定结果与文献报道一致(如D5S818位点:13;D13S317位点:8,11),确保实验一致性。


三、产品应用方向

1. 抗肿瘤药物筛选平台
HCT15/FU细胞株适用于高通量筛选逆转耐药性的候选化合物。例如,南京赛泓瑞合作实验室利用该模型筛选出天然产物黄芩素(Baicalein),其联合顺铂可降低IC50至6.8 μM,协同指数(CI)为0.7819

2. 耐药机制研究
通过CRISPR-Cas9敲除ABCB1基因,验证其在耐药性中的关键作用。数据显示,敲除后细胞对顺铂敏感性提升3.2倍,为靶向治疗提供依据。

3. 个性化治疗模型构建
结合患者来源异种移植(PDX)模型,HCT15/FU细胞可用于模拟临床耐药复发场景,优化个体化用药方案。


四、文献引用与数据支持

  1. 耐药机制研究:Wang等(2020)通过miRNA测序发现,HCT15/FU中miR-1323p表达显著下调,靶向调控PI3K/AKT通路,为耐药干预提供新靶点。

  2. 临床相关性验证:STR位点分析显示,HCT15/FU与临床结直肠癌样本遗传特征高度匹配(如D18S51位点:11,17),支持其转化医学价值。


五、产品服务与技术支持

南京赛泓瑞生物科技有限公司提供:

  • 配套试剂:定制化培养基(含梯度顺铂浓度)、冻存液及STR鉴定服务。

  • 技术支持:7×24小时售后咨询(电话:025-87139386),涵盖细胞复苏、传代及耐药性维持方案。


结语
HCT15/FU人结直肠腺癌顺铂耐药细胞株是研究化疗耐药机制及开发新型疗法的理想模型。南京赛泓瑞生物科技有限公司通过严格的质量控制与技术支持,为科研与药物研发提供高效、可靠的解决方案。

参考文献

  1. Wang C, et al. Halofuginone inhibits tumorigenic progression of 5FU-resistant human colorectal cancer HCT15/FU cells by targeting miR-1323p in vitro. Oncology Letters. 2020

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